나보타
보툴리눔 톡신자료 취합일 2026-08-24
한눈에 보기
나보타는 대웅제약이 만드는 보툴리눔 톡신 A형 제품으로, 미국에서는 주보(Jeuveau), 유럽에서는 누시바(Nuceiva)라는 이름으로 판매되는 국산 수출 제품입니다.
- 제조사
- 대웅제약
- 주성분
- 클로스트리디움 보툴리눔 톡신 A형, 복합단백질형
- 작용 방식
- 일반적인 복합단백질형 보툴리눔 톡신으로, 신경근육 접합부에서 아세틸콜린 방출을 차단해 근육을 이완시킵니다.
- 시술 간격/횟수
- 일반적인 보툴리눔 톡신과 유사하게 3~6개월 주기로 안내되는 경우가 많음
- 다운타임
- 다른 보툴리눔 톡신 제품과 유사한 수준의 경미한 멍/붉어짐이 나타날 수 있음
- 가격대
- 제품별 가격 정보를 별도로 확인하지 못했으며, 상담을 통해 확인하는 것이 정확합니다.
- 이런 분께
- 미국 FDA 등 해외 규제기관 승인을 중요하게 생각하는 경우
해외 규제기관 승인 현황
업계 보도에 따르면 나보타는 미국 FDA, 유럽 EMA, 캐나다 Health Canada 등의 승인을 받았으며 2026년 중반 기준 69개국에서 허가를 받았다고 소개됩니다. 다만 이는 회사 발표 자료로, 국가별 정확한 허가 시점과 범위는 각 규제기관 자료를 통해 확인하는 것이 정확합니다.
허가 적응증
미간주름 개선(20~65세), 뇌졸중 후 상지경직(18세 이상)이 국내 허가 적응증으로 안내됩니다. 적응증 외 부위에 사용하는 경우는 의료진의 재량과 판단에 따른 것이므로 상담 시 목적을 명확히 전달하는 것이 좋습니다.
이런 분은 주의가 필요해요
미간주름은 20~65세, 뇌졸중 후 상지경직은 18세 이상을 대상으로 허가돼 있어 연령 기준을 벗어나면 별도 상담이 필요합니다.
흔한 오해
해외 수출명(주보, 누시바)과 국내명(나보타)이 다르다 보니 서로 다른 제품으로 오해하는 경우가 있지만, 실제로는 같은 제품의 시장별 명칭입니다.